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CRC（治験コーディネーター）の仕事は主に「薬の治験をしたい製薬会社」と「治験に参加する患者」を調整することです。7割がデスクワークとなり、データ入力や資料作成など、PCのスキルが求められます。患者への対応（患者を集めて説明、同意、予定調整、服薬指導など）、そして新薬のモニタリング方法を知るために製薬会社のカンファレンスにも出席します。就職先は製薬会社ではなく、病院か全国に100社ほどあるSMO（治験コーディネーターの派遣会社）となります。SMOに雇われつつ病院に派遣される形が一般的です。一方、軸足を製薬会社側に置き、開発業務を受託する機関がCRO。そのCROで勤務するのがCRA（臨床開発モニター）です。年収はCRCと比較すると高めですが、その分、年間を通して忙しいのが特徴です。どちらも病院のシステムに詳しく、医師やスタッフとの連携、患者とのやり取りにも慣れている元看護師は、薬とその症例に関しても知見があるため大変重宝されます。夜勤がない、予定調整がしやすい、土日休み、などメリットはありますが、給与面は一般看護師よりもやや低くなるようです。アルファベット3文字の羅列で少々ややこしいのですが、それぞれの単語を業務や待遇の違いを頭に入れつつ求職活動すると良いでしょう。