【東京都港区】臨床開発モニター（CRA）未経験者採用ー東京都港区ー看護師求人・転職・募集はマイナビ看護師

求人番号：10137822
更新日：2025年4月1日

正社員
募集停止

【東京都港区】臨床開発モニター（CRA）未経験者採用

企業名非公開 ※詳細はお問合せください

給与: 【月収】23.4万円～26.0万円
【年収】468万円～560万円
勤務 時間: 09時00分～17時30分（休憩60分）

求人情報

給与

年収500万円以上可

【月収】23.4万円～26.0万円
【年収】468万円～560万円程度

(例)月給234,000円（月額基準給17.5万円、特別手当6.5万円　※特別手当は時間外手当40時間相当分）■入社後、約4～6か月の研修を経て、モニター任命された方はの右記月収となります。月給：241,000円～272,000円

勤務地

駅チカ（徒歩10分以内）

東京都港区

アクセス

●都営大江戸線／●ゆりかもめ

雇用形態

正社員

勤務時間

09時00分～17時30分（休憩60分）

休暇

完全週休2日制（土・日）　祝日　年末年始休暇　夏季休暇　有給休暇　慶弔休暇　出産・育児休暇　創立記念日
会社創立記念日（6月7日）【有給休暇】入社15日目から付与されます。
付与日数：入社月を含む３月までの日数を付与します

年間休日：125日

仕事内容

CRO（医薬品開発業務受託機関）
臨床開発モニター（CRA）

治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。
具体的には・・
【治験開始前】
・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の協議・合意
・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付
【治験実施中】
・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手
・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧
【治験終了時】
・治験使用薬の回収・治験の終了手続き
治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーションをとり治験を適正に進めていきます。

資格

看護師

応募条件

未経験歓迎

【学歴】
○大学院・大学卒以上○理系
【資格・経験】
以下いずれかに当てはまる方
①CRA経験1年程度の方②CRC・看護師の経験の方③MR
＜あれば尚可＞
○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）

【リニカルの魅力】
＝様々な領域を経験でき、すべての社員が開発の「プロ」を目指せる環境・制度・風土が同社にはあります＝
■100％受託型で、社員一人ひとりの成長を傍で支援します。
■領域により異なりますが、施設数は3～6施設程度となります。
■オンコロジー領域は固形癌のみならず血液癌や支持療法、免疫療法の試験も多く受託。また、CNS領域は5大疾患領域をカバー、希少疾患や免疫領域も多く受託されており、リニカルノウハウへの信頼性の高さが伺えます。
■子育てと仕事が両立できる就業環境の実現に向け更なる改善と向上に努めています。（例：ベビーシッター利用時の補助金支給、在宅勤務制度）

福利厚生

雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、社員持株会制度、育児休暇制度、介護休職制度、その他制度

手当

通勤手当
出張手当

手当・福利厚生備考

■その他制度：内容詳細　【交通費全額支給、出張手当、退職金制度、定期健康診断、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担】

キャリアアドバイザーレポート

■豊富な研修制度・・・月1回全員が集まる研修会を実施しています。また学会研修として国際学会への参加もございます。
■講演・講座、勉強会等・・・受託した領域の専門医を招いて、病態や治療について講演を行っています。その他、自己研鑽のツールとしてコミュニケーション講座を実施、月1回最新情報を学ぶための勉強会を実施しています。

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法人情報

企業名非公開

概要: 開発業務受託機関（CRO：Contract ResearchOrganization）
【事業内容】
主に、新薬開発において、フェーズ2、フェーズ3といった重要な部分を任されています。モニタリング業務、品質管理(QC)業務を核に、施設調査・選定、SMO選定・管理などの受託業務に特化し、高品質なサービスの提供を行っています。
【製品・サービス紹介】
～大手製薬企業の治験業務を強力にサポートいたします～
企画から承認申請、市販後の再検査、再評価に至るまで、臨床のあらゆる場面での業務をしています。

◆リニカルの特徴　プロジェクト状況◆
＜プロジェクト状況＞
様々な領域を経験でき、開発のプロを目指せる環境がリニカルにはあります！
■クライアントは、国内外大手製薬会社・海外バイオベンチャーが多数。
臨床開発は、フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強みを持ち、他社との差別化を図っています。
■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業所として独立。ローカル試験はもちろんグローバル試験の比率は年々高まっております。
■LINICAL EUPOPE,LINICAL KORERA,LINICAL TAIWAN,LINICAL USAを子会社に持ち、日本主導による、アジア、EU、US、全ての地域をカバーできるグローバルCROに成長。
■製造販売後からの臨床試験（例：フェーズIV、医師主導臨床試験、企業主導臨床試験）は、育薬事業部として独立。今後もプロジェクト数が増加予定です。
■ドラッグロス・ドラッグラグの解消にも力を入れています。
所在地: 大阪府