- 求人番号：467996
- 更新日：2022年10月20日
【東京都千代田区】QC（経験者）※受託もしくは派遣型※
企業名非公開 ※詳細はお問合せください
- 給与
-
【年収】450万円～700万円
- 勤務
時間 - 就業時間１:09時00分～17時30分
《プライベートと両立可能》 アットホームな職場です
■世界23ヵ国にオフィスを持ち、計3,600名の社員を抱え、世界でも5本の指に入るほどの規模と実力を誇るグローバルグループの日本法人です。海外オフィスと協力し、海外での治験データを活用して日本での治験を簡略化させる「ブリッジング」や「グローバル試験」を実施しています。
■成長過程の企業で活気があり、また風通しの良い雰囲気の会社です。外資系企業として、海外での研修の機会もあり、教育やトレーニングには非常に力を入れています。
■手がけている試験領域は広く、大規模な増員を図ろうとしている企業の一員として、中核メンバーとしての活躍も可能です。
求人情報
- 給与
-
【年収】450万円～700万円 程度（25歳～40歳）
- 勤務地
- 東京都千代田区
- アクセス
- ●東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪)／●都営新宿線
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務時間
-
就業時間１:09時00分～17時30分
- 休暇
-
完全週休2日制（土・日） 祝日 年末年始休暇 夏季休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇
年間休日：120日 - 仕事内容
-
CRO（医薬品開発業務受託機関）
臨床開発（QA、QC、DM、統計解析等）
【仕事内容】
■QC担当者として下記品質管理業務に携わっていただきます。
【詳細情報】
■品質管理に関する標準業務手順書の作成
■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
■安全性情報等の収集・評価・伝達に係わる業務の点検
■治験薬管理に係わる業務の点検
■症例報告書など治験データの取り扱いに係わる業務の点検
■モニタリング報告書の点検
■総括報告書の記載内容の点検
■上記の業務に関する記録の保存管理
- 資格
- 薬剤師
- 応募条件
-
【必須要件】
■CROもしくは製薬企業にてQC経験1年以上
【歓迎要件】
■英語力
【求める人物像】
■コミュニケーション能力がある方
■明るくはきはきと話せる方 - 福利厚生
- 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、財形貯蓄、退職金、育児休暇制度、介護休職制度
- 手当
- 通勤手当
キャリアアドバイザーレポート
《プライベートと両立可能》 アットホームな職場です
女性マネージャーやダイレクターも多く活躍している企業です。
外資ながらドライな雰囲気はなく、役職や国籍の垣根なくそれぞれがスペシャリストとして活躍しています。
法人情報
企業名非公開
- 概要
- ■外資系CRO
- 所在地
- 東京都
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求人No.467996
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| 求人番号 | 467996 |
| 法人名 | 企業名非公開 |
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